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| 標題 | 臨床資料庫與AI之跨域開發及加值應用 |
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| 機關類別 | 國科會 |
| 機關名稱 | 科技部 |
| 公告時間 | 2020-04-13 |
| 內容 | 一、依科技部109年4月8日科部生字第1090021058號函辦理。 二、本計畫以臨床應用及產業發展為導向，需以跨領域團隊組合進行具應用性、影響力及國際競爭力之整合性研究。主要徵求重點需包含既有臨床資料庫之醫療AI技術或工具開發與醫療AI平台之產業應用兩項。 三、申請注意事項： （一）計畫主持人須具備優異的研發成果或應用績效，並負責團隊研究計畫之整體規劃、協調、研究進度及成果之掌握、實質參與計畫之執行。計畫經費皆由計畫主持人集中管理、分配及運用。 （二）本計畫以申請四年期單一整合型計畫為限，計畫執行期限自109年6月1日開始。由計畫主持人依計畫徵求格式提出計畫書，相關研究人員得以共同主持人方式參與之。除強調原創性及重要性外，尚需具備良好的整合性、合作性和互補性。每一件單一整合型計畫應至少包含不同領域之專家學者3人以上。 （三）計畫內容格式(附件四、附件五)撰寫後上傳，研究計畫內容(附件四)至多40頁，團隊之執行內容及經費需求應整合成一份計畫書，並由計畫主持人之服務機關提出申請。 （四）有意申請者請於旨揭截止期限前，於科技部專題研究計畫申請系統完成線上申請作業，並請所屬單位於次日中午前將申請名冊(經單位主管核章)送達研發處，俾利備函彙送科技部提出申請。 （五）研究計畫中如有涉及人體試驗、採集人體檢體、人類胚胎、人類胚胎幹細胞者，應檢附醫學倫理委員會或人體試驗委員會核准文件；涉及基因重組相關實驗者，應檢附生物實驗安全委員會核准之基因重組實驗申請同意書；涉及基因轉殖田間試驗者，應檢附主管機關核准文件；涉及動物實驗者，除應檢附動物實驗管理委員會核准文件，亦須增附動物實驗倫理3R (Replace、Reduce、Refine)說明文件；涉及第二級以上感染性生物材料試驗者，應檢附相關單位核准文件；涉及臨床試驗者，應進行性別分析，並增填性別分析檢核表。所稱臨床試驗，指以人體為研究對象的科學研究，以發現或驗證各種預防、治療及診斷之藥品、設備、處方或療程之效果及價值。 （六）除特殊情形者外，本計畫不得於執行期中申請變更主持人或註銷計畫。 （七）本計畫經費係專款專用，未獲補助案件恕不受理申覆。 四、本計畫申請案相關疑義，請洽科技部生科司承辦人曹又仁科長：yjtsao@most.gov.tw；(02)2737-7423。有關系統操作問題，請洽科技部資訊處：0800-212-058，（02）2737-7590～92。 |
| 承辦單位 | 學術推展組 |
| 承辦人 | 郭詠銘 |
| 分機 | 66899 |
| 本校收件 截止時間 | 2020-05-04 |
| 檔案下載 | 附件一 科技部函  附件二 本校函 附件三 計畫徵求公告 附件四 CM03 研究計畫內容 附件五 CM04 整合型研究計畫項目及重點說明 |
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