:::
標題 | 臨床資料庫與AI之跨域開發及加值應用 |
---|---|
機關類別 | 國科會 |
機關名稱 | 科技部 |
公告時間 | 2020-04-13 |
內容 | 一、依科技部109年4月8日科部生字第1090021058號函辦理。 二、本計畫以臨床應用及產業發展為導向,需以跨領域團隊組合進行具應用性、影響力及國際競爭力之整合性研究。主要徵求重點需包含既有臨床資料庫之醫療AI技術或工具開發與醫療AI平台之產業應用兩項。 三、申請注意事項: (一)計畫主持人須具備優異的研發成果或應用績效,並負責團隊研究計畫之整體規劃、協調、研究進度及成果之掌握、實質參與計畫之執行。計畫經費皆由計畫主持人集中管理、分配及運用。 (二)本計畫以申請四年期單一整合型計畫為限,計畫執行期限自109年6月1日開始。由計畫主持人依計畫徵求格式提出計畫書,相關研究人員得以共同主持人方式參與之。除強調原創性及重要性外,尚需具備良好的整合性、合作性和互補性。每一件單一整合型計畫應至少包含不同領域之專家學者3人以上。 (三)計畫內容格式(附件四、附件五)撰寫後上傳,研究計畫內容(附件四)至多40頁,團隊之執行內容及經費需求應整合成一份計畫書,並由計畫主持人之服務機關提出申請。 (四)有意申請者請於旨揭截止期限前,於科技部專題研究計畫申請系統完成線上申請作業,並請所屬單位於次日中午前將申請名冊(經單位主管核章)送達研發處,俾利備函彙送科技部提出申請。 (五)研究計畫中如有涉及人體試驗、採集人體檢體、人類胚胎、人類胚胎幹細胞者,應檢附醫學倫理委員會或人體試驗委員會核准文件;涉及基因重組相關實驗者,應檢附生物實驗安全委員會核准之基因重組實驗申請同意書;涉及基因轉殖田間試驗者,應檢附主管機關核准文件;涉及動物實驗者,除應檢附動物實驗管理委員會核准文件,亦須增附動物實驗倫理3R (Replace、Reduce、Refine)說明文件;涉及第二級以上感染性生物材料試驗者,應檢附相關單位核准文件;涉及臨床試驗者,應進行性別分析,並增填性別分析檢核表。所稱臨床試驗,指以人體為研究對象的科學研究,以發現或驗證各種預防、治療及診斷之藥品、設備、處方或療程之效果及價值。 (六)除特殊情形者外,本計畫不得於執行期中申請變更主持人或註銷計畫。 (七)本計畫經費係專款專用,未獲補助案件恕不受理申覆。 四、本計畫申請案相關疑義,請洽科技部生科司承辦人曹又仁科長:yjtsao@most.gov.tw;(02)2737-7423。有關系統操作問題,請洽科技部資訊處:0800-212-058,(02)2737-7590~92。 |
承辦單位 | 學術推展組 |
承辦人 | 郭詠銘 |
分機 | 66899 |
本校收件 截止時間 | 2020-05-04 |
檔案下載 | 附件一 科技部函 ![]() 附件二 本校函 ![]() 附件三 計畫徵求公告 ![]() 附件四 CM03 研究計畫內容 附件五 CM04 整合型研究計畫項目及重點說明 |
相關連結 |   |
超連結 |